目標(biāo)藥物敏感度預(yù)測方法、裝置、終端設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010401840.4 申請日 -
公開(公告)號(hào) CN111724911A 公開(公告)日 2020-09-29
申請公布號(hào) CN111724911A 申請公布日 2020-09-29
分類號(hào) G16H70/40(2018.01)I 分類 物理
發(fā)明人 牛鋼;薛宜青;范彥輝;張春明;汪亞菲;張強(qiáng)祖;袁碧清;倪思桓 申請(專利權(quán))人 深圳哲源生物科技有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳中一聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳哲源生物科技有限責(zé)任公司
地址 518000廣東省深圳市南山區(qū)粵海街道高新區(qū)社區(qū)粵興三道2號(hào)深圳虛擬大學(xué)園院校產(chǎn)業(yè)化綜合大樓B603
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請適用于藥物測試技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種目標(biāo)藥物敏感度預(yù)測方法、裝置、終端設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),所述方法包括:獲取待測用戶的臨床因素信息和單核苷酸多態(tài)性SNPs位點(diǎn)信息,所述SNPs位點(diǎn)信息為所述待測用戶的基因中會(huì)與目標(biāo)藥物產(chǎn)生作用的位點(diǎn)信息;根據(jù)所述SNPs位點(diǎn)信息提取SNPs信息特征,并根據(jù)所述臨床因素信息提取臨床因素特征;根據(jù)所述SNPs信息特征和所述臨床因素特征,對(duì)所述待測用戶服用所述目標(biāo)藥物時(shí)的敏感度進(jìn)行預(yù)測。通過將待測用戶的基因中會(huì)與目標(biāo)藥物產(chǎn)生作用的SNPs位點(diǎn)信息,與臨床因素信息作為預(yù)測信息,提取相應(yīng)的SNPs信息特征和臨床因素特征進(jìn)行預(yù)測,使得預(yù)測出的待測用戶服用目標(biāo)藥物時(shí)的是否產(chǎn)生敏感的準(zhǔn)確性更高。??