1-烷基-3,5-芳基取代的1,2,4三氮唑化合物的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011390517.8 申請日 -
公開(公告)號 CN112480073A 公開(公告)日 2021-03-12
申請公布號 CN112480073A 申請公布日 2021-03-12
分類號 C07D249/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 胡茜;張柯;蘇文崎;王貞;陳德安;張治柳;董徑超 申請(專利權(quán))人 武漢藥明康德新藥開發(fā)有限公司
代理機構(gòu) 上海浦一知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 鄭權(quán)
地址 430079湖北省武漢市東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道666號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種1?烷基?3,5?芳基取代的1,2,4三氮唑化合物的制備方法,包括以下步驟:含氰基的化合物1與乙酰氯反應,反應溫度為10℃?40℃,將氰基轉(zhuǎn)換為亞胺基,生成化合物2;化合物2與含甲酰氯基的化合物3于0℃?60℃發(fā)生酰胺化反應,生成化合物4;化合物4與烷基肼化合物5于0℃?60℃發(fā)生氧化關(guān)環(huán)反應,生成1?烷基?3,5?芳基取代的1,2,4三氮唑化合物6;將化合物6中的酯基于25℃?80℃經(jīng)過水解反應生成羧基,即得到兩個不同芳香環(huán)上分別帶有鹵素和羧基的1?烷基?3,5?芳基取代的1,2,4三氮唑化合物7。本發(fā)明的方法具有原料適用范圍較廣、條件溫和、反應選擇性好、不引入金屬殘留、易操作等優(yōu)點。??