凝血因子Ⅷ質(zhì)控品制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410449071.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104166004B 公開(kāi)（公告）日 2016-01-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN104166004B 申請(qǐng)公布日 2016-01-13
分類(lèi)號(hào) G01N33/96(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 孫盼;林方昭;馬莉;楊顯福;肖小璞;蘇娜;王憬惺 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 成都協(xié)和生物技術(shù)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 董芙蓉
地址 610052 四川省成都市成華區(qū)龍?zhí)犊偛拷?jīng)濟(jì)城華彩路26號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及臨床凝血檢驗(yàn)制劑的制備方法，具體凝血因子VIII質(zhì)控品制備方法，用物理化學(xué)方法處理多人份混合血漿，特異性滅活多人份混合血漿中的凝血因子VIII得到缺乏凝血因子VIII血漿；再將多人份混合血漿與缺乏凝血因子VIII血漿按照一定比例混合，制備成凝血因子VIII含量為不同濃度水平的凝血因子VIII質(zhì)控品，加入凍干保護(hù)劑，分裝，冷凍干燥，獲得凝血因子VIII質(zhì)控品。本發(fā)明制備的凝血因子VIII質(zhì)控品，其產(chǎn)品均一性、穩(wěn)定性及凍干品復(fù)融后穩(wěn)定性好，可代替進(jìn)口產(chǎn)品用于凝血因子VIII檢測(cè)的質(zhì)量控制，有利于降低檢測(cè)成本，提升我國(guó)對(duì)凝血因子VIII檢測(cè)的能力。