一種地榆皂苷I口服乳劑及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610898284.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106606480A | 公開(公告)日 | 2017-05-03 |
申請公布號 | CN106606480A | 申請公布日 | 2017-05-03 |
分類號 | A61K9/107(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/44(2017.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 楊世林 | 申請(專利權)人 | 四川英路維特醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機構 | 成都高遠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 李高峽;張娟 |
地址 | 610000 四川省成都市高新區(qū)科園南路88號12棟6層607號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種地榆皂苷I口服乳劑,它是由下述重量配比的原輔料制備而成:地榆皂苷I?1份、口服用油2~50份、乳化劑0.5~40份、穩(wěn)定劑0.005~6份,水3200~3400份。本發(fā)明采用特定種類和用量的輔料,可將地榆皂苷Ⅰ制備成質(zhì)量較好的口服乳劑。藥效實驗中,與模型組比較,本發(fā)明地榆皂苷Ⅰ口服乳劑能顯著升高外周血WBC、RBC、PLT、NEUT和HGB數(shù)量,且藥效明顯優(yōu)于地榆皂苷Ⅰ原藥,表明本發(fā)明將地榆皂苷Ⅰ制備成口服乳劑后能夠提高主藥的生物利用度,增強其升高血細胞數(shù)量、防治骨髓抑制的作用。 |
