3,5-二取代吡唑化合物作為激酶抑制劑及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010155001.9 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN112457306A 公開（公告）日 2021-03-09
申請公布號(hào) CN112457306A 申請公布日 2021-03-09
分類號(hào) C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 蔡遂雄;田野;王曉珠 申請（專利權(quán)）人 上海瑛派藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 韋東
地址 201210上海市浦東新區(qū)中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)祥科路111號(hào)3號(hào)樓603室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了作為激酶抑制劑的由式I所示的3,5?二取代吡唑化合物及其應(yīng)用：其中A0?A1、R0?R6、L、Z和Q為本文所定義。式I的化合物是CHK1抑制劑。因此，本發(fā)明的化合物可用于治療CHK1持續(xù)性活化或DNA復(fù)制期間的高內(nèi)在DNA損害或損傷的相關(guān)的疾病、障礙和病癥，如癌癥。