(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201180013805.4 申請日 -
公開（公告）號 CN102803256A 公開（公告）日 2012-11-28
申請公布號 CN102803256A 申請公布日 2012-11-28
分類號 C07D413/10(2006.01)I;C07D255/02(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 曹榮珞;白城玧;蔡尚恩;李洪凡;樸泰教;禹成昊;金容柱 申請（專利權(quán)）人 上海納為生物技術(shù)有限公司
代理機構(gòu) 北京同達信恒知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李中奎
地址 韓國大田廣域市
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種具有環(huán)狀氨基腙基的惡唑烷酮類抗生素化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物的制備方法及其中間體，起始物料使用3,4-二氟-4-硝基苯。根據(jù)本發(fā)明的制備方法，相比現(xiàn)有的方法，用更簡單的方法能夠制備高純度及高產(chǎn)率的可用作惡唑烷酮類抗生素的化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物。