難溶性藥物納米粒的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200810012538.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101322682A 公開（公告）日 2008-12-17
申請(qǐng)公布號(hào) CN101322682A 申請(qǐng)公布日 2008-12-17
分類號(hào) A61K9/00(2006.01);A61K9/14(2006.01);A61K47/30(2006.01);A61K47/24(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 何仲貴;蒲曉輝;孫進(jìn);王永軍;劉鋒;劉曉紅 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 沈陽藥大制劑新技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 沈陽杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 沈陽藥大制劑新技術(shù)有限公司;寧夏康亞藥業(yè)有限公司
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及難溶性藥物的納米粒的制備方法。在此方法中，包括以下步驟：(1)將藥物溶于第一溶劑(良溶劑)中形成溶液，(2)把溶液與第二溶劑(非良溶劑)混合形成預(yù)混懸液，(3)對(duì)預(yù)混懸液施加能量以形成平均有效粒徑小于2μm納米粒。本發(fā)明采用微沉淀和勻質(zhì)聯(lián)合技術(shù)，將藥物以純的納米結(jié)晶懸浮于非良溶劑(一般為水)中，解決了藥物在水中難溶，油中亦難溶而導(dǎo)致很難制成溶液劑的問題，與相應(yīng)的靜脈輸注的注射液和片劑、膠囊等口服制劑相比，其不良反應(yīng)降低，毒副作用減小，生物利用度提高，且有緩釋作用，方便患者使用。