鹽酸伐昔洛韋注射用無菌分裝粉末及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200910306533.1 申請日 -
公開（公告）號 CN101642437A 公開（公告）日 2010-02-10
申請公布號 CN101642437A 申請公布日 2010-02-10
分類號 A61K9/14(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 張凱;方道宇 申請（專利權(quán)）人 四川明欣藥業(yè)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所 代理人 四川明欣藥業(yè)有限責(zé)任公司
地址 611130四川省成都市溫江區(qū)鳳溪大道南段598號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域，具體涉及鹽酸伐昔洛韋注射用無菌分裝粉末及其制備方法，所解決的技術(shù)問題是提供一種鹽酸伐昔洛韋的注射用無菌分裝粉末產(chǎn)品。該注射用無菌分裝產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟：A.將鹽酸伐昔洛韋用醇溶液重結(jié)晶；B.將重結(jié)晶所得的鹽酸伐昔洛韋進(jìn)行無菌分裝即可。應(yīng)用重結(jié)晶制備無菌分裝產(chǎn)品相對于凍干制劑而言，具有制備方法更加簡單，無需特殊設(shè)備、成本低廉、能耗小、污染少、產(chǎn)品穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。