用于檢測(cè)病毒與人基因HPV58-CMAHP融合突變的引物組合、試劑盒及其使用方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911396278.4 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN111004840A 公開(公告)日 2020-04-14
申請(qǐng)公布號(hào) CN111004840A 申請(qǐng)公布日 2020-04-14
分類號(hào) C12Q1/6858(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程;
發(fā)明人 戴方平 申請(qǐng)(專利權(quán))人 江蘇中方基因生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 江蘇中方基因生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
地址 226100江蘇省南通市海門市臨江鎮(zhèn)洞庭湖路100號(hào)A10棟
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了用于檢測(cè)病毒與人基因HPV58?CMAHP融合突變的引物組合、試劑盒及其使用方法,屬于生物技術(shù)及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的用于檢測(cè)HPV58?CMAHP融合突變的引物組合,包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的序列。還提供用于檢測(cè)人腫瘤組織中HPV58?CMAHP融合突變的試劑盒,其含有前述的引物組合與特異性探針。該試劑盒的使用方法包括以下步驟:(1)提取檢測(cè)樣本中的RNA,所述樣本需來自新鮮樣本。(2)將提取的RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,以cDNA為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增反應(yīng);(3)根據(jù)熒光PCR擴(kuò)增儀顯示的Ct值判斷檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明建立了實(shí)時(shí)熒光PCR體系,檢測(cè)速度快,準(zhǔn)確性高。??