一種高穩(wěn)定性姜黃素緩釋膠囊及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202111492491.2 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN114028362A | 公開(公告)日 | 2022-02-11 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN114028362A | 申請(qǐng)公布日 | 2022-02-11 |
分類號(hào) | A61K9/52(2006.01)I;A61K47/59(2017.01)I;A61K47/64(2017.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A23L29/00(2016.01)I;A23L33/105(2016.01)I;A23P10/30(2016.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 張紅蕾;賈新超;杜潔;高偉;楊魁;徐建中 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 晨光生物科技集團(tuán)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 石家莊冀科專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 李桂芳 |
地址 | 057250河北省邯鄲市曲周縣城晨光路1號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種高穩(wěn)定性姜黃素緩釋膠囊及其制備方法,屬于納米膠囊技術(shù)領(lǐng)域。該膠囊中姜黃素的重量含量≥5%,PHA的重量含量為55~65%,PhaP蛋白的重量含量為30~35%。具體制備步驟為:用有機(jī)溶劑溶解PHA和姜黃素原料,得到的混合溶液緩慢滴加至PVA溶液中,再加入助溶劑,脫除有機(jī)溶劑,之后離心干燥;加入PhaP蛋白,低速攪拌后,低溫高速離心,收集沉淀并冷凍干燥,即得姜黃素緩釋膠囊。本發(fā)明所制備的姜黃素緩釋膠囊具有緩釋和穩(wěn)定性好的優(yōu)勢(shì),可廣泛應(yīng)用于食品、藥品和保健品中。 |
