一種當歸黃芪補血顆粒及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110106570.9 申請日 -
公開（公告）號 CN112656834A 公開（公告）日 2021-04-16
申請公布號 CN112656834A 申請公布日 2021-04-16
分類號 A61K36/481;A61K9/16;A61P7/06;A61P15/12;A61P37/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/08;A61P35/00 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 梁浩明;陳錦霞;區(qū)淑蘊;陳偉鋼;林碧珊;陳科成;劉清然;徐暉;高永堅;湯春花 申請（專利權(quán)）人 國藥集團廣東環(huán)球制藥有限公司
代理機構(gòu) 佛山市禾才知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 朱培祺;單蘊倩
地址 528303 廣東省佛山市順德區(qū)容桂高新技術(shù)園科苑橫三路2號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種當歸黃芪補血顆粒及其制備方法，其制備方法包括以下步驟：(1)取黃芪飲片和酒當歸加水浸泡后回流提取，提取過程中收集芳香水，得到提取液和芳香水；(2)將提取液進行減壓濃縮，得到濃縮液；(3)將濃縮液和芳香水混合均勻后，噴霧干燥，得到噴干粉；(4)將噴干粉和輔料混合均勻后干法制粒，得到當歸黃芪補血顆粒。本發(fā)明在提取過程中采用冷凝裝置收集芳香水，使得揮發(fā)出來的藁本內(nèi)酯得以保留，并把芳香水直接回加到濃縮中進行干燥和制粒，較大限度避免了揮發(fā)性成分藁本內(nèi)酯的損失，使得藁本內(nèi)酯的保留率從0～1％提高至40％以上，有效保證水溶性成分和揮發(fā)性成分的有效利用和保證當歸黃芪補血湯顆粒有效發(fā)揮臨床療效。