一種匹伐他汀鈣中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011090984.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN112175007A 公開(kāi)(公告)日 2021-01-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN112175007A 申請(qǐng)公布日 2021-01-05
分類號(hào) C07F9/60(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳本順;李大偉;張維冰;徐春濤;馬驤;錢若燦;張凌怡;程毅;葉金星;何義;萬(wàn)新強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人 江蘇福瑞康泰藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京思拓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 江蘇福瑞康泰藥業(yè)有限公司
地址 223800江蘇省宿遷市宿豫區(qū)宿遷生態(tài)化工科技產(chǎn)業(yè)園區(qū)管委會(huì)院內(nèi)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種匹伐他汀鈣中間體的制備方法,它包括以下步驟:(1)在氮?dú)獗Wo(hù)的條件下,將化合物N7、NBS和溶劑于30~80℃進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),制備中間產(chǎn)物化合物N8.1;(2)向步驟(1)中得到的反應(yīng)液中加入三苯基膦,再升溫至60~120℃進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,降溫至0℃~20℃進(jìn)行攪拌析晶、過(guò)濾后得到化合物N8.2;具體合成路線如下。采用本發(fā)明的制備方法,反應(yīng)條件溫和,在反應(yīng)的過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生大量含溴含磷的廢水,同時(shí)中間產(chǎn)物化合物N8.1不受酸堿影響,不易分解,從而目標(biāo)產(chǎn)物收率高、達(dá)到90%以上,純度高,達(dá)到99%以上,產(chǎn)物后處理簡(jiǎn)單,綠色環(huán)保,適于工業(yè)化生產(chǎn)。??