5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的一鍋合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210249929.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103570510A 公開（公告）日 2014-02-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN103570510A 申請(qǐng)公布日 2014-02-12
分類號(hào) C07C43/225(2006.01)I;C07C41/18(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 孫光福;陳昌輝;黃俊文;劉世領(lǐng);甘立新 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 蘇州中科天馬肽工程中心有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 215101 江蘇省蘇州市吳中區(qū)木瀆花苑東路199號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的一鍋合成方法，其包括連續(xù)進(jìn)行的以下步驟：以2-氯-5-溴苯甲酸為原料與氯化亞砜進(jìn)行反應(yīng)，生成2-氯-5-溴苯甲酰氯，在其中加入有機(jī)溶劑、Lewis酸、苯乙醚以及硼氫化物進(jìn)行傅克酰化反應(yīng)、硼氫化還原反應(yīng)制得5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷。本發(fā)明的工藝優(yōu)點(diǎn)是在傅克?；磻?yīng)與硼氫化還原反應(yīng)中使用同一種Lewis酸作為催化劑，大大節(jié)約了催化劑的消耗，操作簡單，無需分離、純化出中間體，通過有效的控制反應(yīng)條件以及加料順序和比例，一步合成5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷，且三廢排放低，溶劑回收效果好，生產(chǎn)成本低。