消結安制劑質量檢測中供試品溶液的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201110355817.7 申請日 -
公開（公告）號 CN102539588A 公開（公告）日 2012-07-04
申請公布號 CN102539588A 申請公布日 2012-07-04
分類號 G01N30/14(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 楊增明 申請（專利權）人 神威藥業(yè)（昆明）有限公司
代理機構 云南派特律師事務所 代理人 云南良方制藥有限公司
地址 650217 云南省昆明市國家經(jīng)濟開發(fā)區(qū)經(jīng)宏路3號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種中藥制劑質量檢測中供試品溶液的制備方法。本發(fā)明所述的制備方法由以下步驟組成：一、提取液制備：稱取消結安固體制劑或其內容物0.5～10.0g，加入提取生物堿通用溶劑，超聲處理，或加熱回流，放冷，濾過，濾液即為提取液，備用；或量取消結安液體制劑4～80ml，濾過，濾液即為提取液，備用；二、提取液純化：取提取液，蒸干，殘渣加鹽酸溶液（1→5000）1～10ml使溶解，離心，取上清液緩慢通過十八烷基硅烷鍵合硅膠（50～500mg）柱，用水2～30ml洗脫，收集流出液和洗脫液，蒸干，殘渣加體積百分比30～100%甲醇或50～95%乙醇1～10ml使溶解，靜置，取上清液，即為消結安制劑中益母草指標性成分鹽酸水蘇堿薄層鑒別和/或含量測定方法中的供試品溶液。