重組人血管內(nèi)皮抑素的誘導(dǎo)表達(dá)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410234285.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN103993057A | 公開(公告)日 | 2017-01-04 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN103993057A | 申請(qǐng)公布日 | 2017-01-04 |
分類號(hào) | C12P21/02;C12R1/19 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 榮志剛;姚建林;趙唯一;黃佩華;朱浩文;陳衛(wèi);崔志遠(yuǎn);徐霞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 杭州索元生物醫(yī)藥股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京三聚陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 張建綱 |
地址 | 215100 江蘇省蘇州市吳中經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)澄湖路42號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明的重組人血管內(nèi)皮抑素的誘導(dǎo)表達(dá)方法,將工程菌發(fā)酵至發(fā)酵液OD600值為10-15,向其中加入誘導(dǎo)劑IPTG、碳源物質(zhì)以及氮源物質(zhì),使發(fā)酵液中IPTG的濃度為0.2-0.4mmol/L,在30-37℃下,培養(yǎng)2.5-3.5h,再向其中加入誘導(dǎo)劑IPTG,使發(fā)酵液中IPTG的濃度為0.1-0.3mmol/L,繼續(xù)培養(yǎng)3-5h,即可。本發(fā)明的重組人血管內(nèi)皮抑素的誘導(dǎo)表達(dá)方法,可滿足重組人血管內(nèi)皮抑素的大規(guī)模生產(chǎn)的需要,在較高菌體濃度下實(shí)現(xiàn)高效誘導(dǎo)表達(dá)。 |
