一種基于DNA水凝膠電化學(xué)發(fā)光體系的microRNA檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110366923.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112980925A | 公開(公告)日 | 2021-06-18 |
申請公布號 | CN112980925A | 申請公布日 | 2021-06-18 |
分類號 | C12Q1/6825 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 董諾;蔡晴;林振宇 | 申請(專利權(quán))人 | 廈門眼科中心有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廈門天誠欣創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 何妍 |
地址 | 361000 福建省廈門市思明區(qū)廈禾路336號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種基于DNA水凝膠電化學(xué)發(fā)光體系的microRNA檢測方法,其借助透明質(zhì)酸?Ru@SiO2?DNA體系,構(gòu)建了一個用于檢測microRNA?145的DNA水凝膠電化學(xué)發(fā)光體系;具體地,透明質(zhì)酸鏈能夠與SA?SB雙鏈雜交體系、聚乙烯亞胺共價形成DNA雙交聯(lián)水凝膠,MicroRNA?145與DNA單鏈鏈B可完全互補(bǔ)配對,DSN酶溶液其特異性切割DNA?RNA雙鏈體中的DNA鏈,使水凝膠結(jié)構(gòu)塌陷;包裹在水凝膠中的Ru@SiO2隨著水凝膠的降解逐漸游離到上清液中;因此,當(dāng)microRNA?145存在時,上清液中的Ru@SiO2會增加,發(fā)光體系的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度會增強(qiáng),基于此可以實現(xiàn)對microRNA?145的檢測。本發(fā)明檢測方法具有成本低廉、操作簡單、檢測靈敏度高的特點。 |
