一種頭孢妥侖匹酯中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310698834.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103695522B 公開(kāi)（公告）日 2016-03-23
申請(qǐng)公布號(hào) CN103695522B 申請(qǐng)公布日 2016-03-23
分類(lèi)號(hào) C07D501/24(2006.01)I;C12P35/02(2006.01)I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 駱均勇;彭超 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 成都醫(yī)路康醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 四川力久律師事務(wù)所 代理人 曹晉玲;劉雪蓮
地址 610041 四川省成都市高新區(qū)科園南路88號(hào)天府生命科技園B6樓9號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物中間體的合成方法，特別涉及一種頭孢妥侖匹酯中間體的制備方法，本發(fā)明以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯為起始原料，經(jīng)過(guò)磷葉立德、維蒂希反應(yīng)及水解反應(yīng)得到頭孢妥侖匹酯。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單、安全、環(huán)保、收率高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。