一種三氯甲基吡啶衍生物電化學(xué)選擇性脫氯制備甲基吡啶衍生物的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610329588.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105887129A | 公開(公告)日 | 2016-08-24 |
申請公布號 | CN105887129A | 申請公布日 | 2016-08-24 |
分類號 | C25B3/04(2006.01)I;C25B11/04(2006.01)I | 分類 | 電解或電泳工藝;其所用設(shè)備〔4〕; |
發(fā)明人 | 徐穎華;馬淳安;陳澤偉;王一想;趙焱;李進(jìn)世 | 申請(專利權(quán))人 | 山東綠霸化工股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 浙江工業(yè)大學(xué);山東綠霸化工股份有限公司 |
地址 | 310014 浙江省杭州市下城區(qū)潮王路18號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種三氯甲基吡啶衍生物電化學(xué)選擇性脫氯制備甲基吡啶衍生物的方法,所述方法以酸性溶液為反應(yīng)介質(zhì),將式(I)所示的三氯甲基吡啶衍生物加入酸性溶液中得到電解反應(yīng)液,在以金屬材料為陰極、以化學(xué)惰性導(dǎo)電材料或涂覆貴金屬氧化物的鈦金屬材料為陽極的電解槽中進(jìn)行電解反應(yīng),溫度為20~40℃,電流密度為1~10A/dm2,pH=1~6,電解反應(yīng)結(jié)束后,進(jìn)行分離純化獲得式(II)所示的甲基吡啶衍生物;本發(fā)明首次用電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了三氯甲基吡啶衍生物高化學(xué)選擇性(≥99%)地氫化還原成甲基吡啶衍生物(收率≥95%),避免了高毒性汞和鋅粉,實(shí)現(xiàn)了恒電流電解,電解電位不需要控制,從而有利于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
