一種口服蛋白類藥物的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010588005.2 申請日 -
公開（公告）號 CN102028936B 公開（公告）日 2013-04-10
申請公布號 CN102028936B 申請公布日 2013-04-10
分類號 A61K38/28(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;C08B37/08(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 龔仁敏;李程程;張銀葉;何所懼 申請（專利權(quán)）人 通化安睿特生物制藥股份有限公司
代理機構(gòu) 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 安徽師范大學(xué);通化安睿特生物制藥股份有限公司
地址 241000 安徽省蕪湖市弋江區(qū)花津南路安徽師范大學(xué)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種口服蛋白類藥物的制備方法，包括(a)N-α-戊二酸殼聚糖的合成步驟、(b)雙重交聯(lián)水凝膠的制備步驟；所述的(b)雙重交聯(lián)水凝膠的制備步驟為：將N-α-戊二酸殼聚糖溶液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)N-α-戊二酸殼聚糖溶液的pH至0.5-6.5，再加入海藻酸鈉溶液混勻，加入口服蛋白類藥物，滴入到氯化鈣溶液中，滴加完畢后，攪拌交聯(lián)0.5-3h，過濾，洗滌，再浸入到硫酸鈉溶液攪拌交聯(lián)0.5-4h，過濾、洗滌、室溫下干燥至恒重。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，所制備的藥物載體，在酸性條件下不易崩解，并且藥物容易被吸收。