一種3D打印人工骨制造干燥型制劑的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201711145670.2 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN107875450A | 公開(公告)日 | 2018-04-06 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN107875450A | 申請(qǐng)公布日 | 2018-04-06 |
分類號(hào) | A61L27/46;A61L27/44;A61L27/58;A61L27/54;B33Y70/00 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 李征宇;曾慶豐 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 河北點(diǎn)云生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京眾達(dá)德權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 河北點(diǎn)云生物科技有限公司 |
地址 | 065000 河北省廊坊市固安縣新興產(chǎn)業(yè)示范區(qū)清華中試基地 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本申請(qǐng)實(shí)施例提供的一種3D打印人工骨制造干燥型制劑的方法,涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域,通過將重量百分比為0.1%?20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4?二氧六環(huán)溶解成溶劑;在所述溶劑中溶解第一敏感性藥物,并制成第一懸濁液;配置成第一固狀物;然后溶解第二敏感性藥物,并制成第二懸濁液;再加入所述第一固狀物后,配制成第一膏狀材料;將所述第一膏狀材料冷凍、干燥后形成顆粒狀第一制劑中間品;將所述第一制劑中間品分裝、密封后形成所述干燥型制劑,解決了現(xiàn)有技術(shù)中目前臨床應(yīng)用的緩釋藥物只是單一種類,無(wú)法進(jìn)行多種藥物的聯(lián)合使用,以及不宜存放的問題,達(dá)到了能夠同時(shí)攜帶多種不同藥物、隨用隨取、用量可控、便捷衛(wèi)生、易于存放的技術(shù)效果。 |
