沙門氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶點(diǎn)基因、特異性擴(kuò)增引物和試劑盒
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910078263.7 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN109762914B | 公開(公告)日 | 2022-03-22 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN109762914B | 申請(qǐng)公布日 | 2022-03-22 |
分類號(hào) | C12Q1/689(2018.01)I;C12Q1/10(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/42(2006.01)N | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 李可;裘慧;張曉峰;方瑩;張巧琦;劉斌;何曉華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江省檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州恒翌專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 王從友 |
地址 | 310016浙江省杭州市上城區(qū)富春路126號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及的是食品安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及沙門氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶點(diǎn)基因、特異性擴(kuò)增引物和試劑盒。沙門氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:步驟一,根據(jù)沙門氏菌的ykgD基因序列,ykgD基因序列如SEQ 1所示,在其突變區(qū)的兩端設(shè)計(jì)特異性擴(kuò)增引物對(duì);步驟二,提取樣品DNA,利用步驟一所得特異性擴(kuò)增引物對(duì)采用HRM法進(jìn)行擴(kuò)增;步驟三,通過熒光曲線判斷樣品中是否含有沙門氏菌;上述的方法不涉及疾病的治療和診斷方法。采用本發(fā)明的分型方法對(duì)沙門氏菌菌株進(jìn)行血清分型時(shí),檢測(cè)速度快,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)成本低。 |
