作為JAK抑制劑的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202110417497.7 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN113549073B | 公開(kāi)(公告)日 | 2022-07-12 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN113549073B | 申請(qǐng)公布日 | 2022-07-12 |
分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P5/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 李進(jìn);戴維揚(yáng);劉川;董利明;竇登峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 成都先導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 610200四川省成都市雙流區(qū)(天府國(guó)際生物城)慧谷東一路8號(hào)6棟 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種小分子化合物,具體涉及一類激酶JAK抑制劑及其在制備藥物中的用途。本發(fā)明提供的化合物、或其立體異構(gòu)體、或其藥學(xué)上可接受的鹽,為臨床上制備與JAK激酶活性相關(guān)疾病的藥物提供了一種新的選擇。 |
