瞬時(shí)受體電位香草酸亞型1拮抗劑及其制備方法和用途
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710736447.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107522669B | 公開(公告)日 | 2019-12-03 |
申請公布號 | CN107522669B | 申請公布日 | 2019-12-03 |
分類號 | C07D243/26;A61K31/5513;A61P25/20;A61P23/00;A61P29/00 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 劉顏;王婭;王林;萬穎;王洪燕 | 申請(專利權(quán))人 | 重慶美萊德生物醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 重慶弘旭專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 重慶美萊德生物醫(yī)藥有限公司 |
地址 | 401338 重慶市巴南區(qū)麻柳沿江開發(fā)區(qū)科技孵化樓3樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種瞬時(shí)受體電位香草酸亞型1拮抗劑,具有式(I)的化合物:R選自?NEt2,?NiPr2和本發(fā)明在平穩(wěn)患者情緒、緩解患者焦慮,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠活性的同時(shí),還能起到鎮(zhèn)痛、麻醉的效果。本發(fā)明對辣椒堿激活TRPV1有明顯的拮抗活性,舔足時(shí)間和扭體次數(shù)相對于空白組及現(xiàn)有技術(shù)均有明顯的減少;在小鼠熱水浴縮尾模型中,且與空白相比,本發(fā)明化合物均能顯著提高小鼠的MPE%,具有減弱熱誘導(dǎo)疼痛的作用。本發(fā)明制備方法簡單,適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
