一種利尿劑個(gè)體化用藥基因檢測試劑盒及其檢測方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010510577.2 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111733230A | 公開（公告）日 | 2020-10-02 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111733230A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-10-02 |
| 分類號(hào) | C12Q1/6883(2018.01)I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 陸軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 上海佰臻生物科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201206上海市浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)錦繡東路2777弄35號(hào)1202室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種利尿劑個(gè)體化用藥基因檢測試劑盒及其檢測方法，基因檢測試劑盒包括以下成分：NPPA(455T>C)位點(diǎn)擴(kuò)增和測序引物1對(duì)，每條引物1OD，引物序列（正向引物：AAGTTCAGAGGATGGGCACA，反向引物：ACACAAATGCAGCAGAGACC）；PCR擴(kuò)增試劑：Taq酶混合液15μL（dNTP、l0×PCR反應(yīng)緩沖液、MgCl2）；PCR產(chǎn)物純化試劑：3.2μLSAP酶混合物（SAP酶、ExoI酶、去離子水）；測序試劑：4.4μLBigDyemix（Bigdye、5×seq）、5μLEDTA、60μL乙醇溶液(100%)、200μL乙醇溶液(70%)、16μLHi?Di。本產(chǎn)品可以通過NPPA(455T>C)基因分型檢測，使用關(guān)鍵技術(shù)為Sanger測序（準(zhǔn)確率大于99.9%），通過該項(xiàng)目檢測可以指導(dǎo)高血壓患者根據(jù)個(gè)體的基因組信息實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥,使藥物的療效達(dá)到最大，不良反應(yīng)降到最小。?? |
