膠囊制劑及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911216225.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112972395A 公開（公告）日 2021-06-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN112972395A 申請(qǐng)公布日 2021-06-18
分類號(hào) A61K9/16;A61K9/48;A61K47/02;A61K47/36;A61K47/32;A61K47/12;A61K31/198;A61P39/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 楊剛;楊彩霞;龔明峰;楊智泉;江港;吳鳴 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖北舒邦藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 肖陽
地址 433000 湖北省仙桃市絲寶路1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提出了一種膠囊制劑及其制備方法和用途。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該膠囊制劑含有：第一顆粒，所述第一顆粒含有活性成分；第二顆粒，所述第二顆粒含有藥學(xué)上可以接受的輔料的至少一部分；和可選的第三顆粒，所述第三顆粒含有潤滑劑；其中，所述活性成分包括L?半胱氨酸和其功能類似物的至少之一。通過將L?半胱氨酸或其功能類似物與輔料配制在不同顆粒中制成膠囊制劑，尤其是腸溶膠囊，可以使得L?半胱氨酸或其功能類似物能夠在腸道內(nèi)吸收，提高了使用者的使用效果。