高血壓藥阿利克侖主要中間體化合物的合成方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810069765.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN101284769A | 公開(公告)日 | 2008-10-15 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101284769A | 申請(qǐng)公布日 | 2008-10-15 |
分類號(hào) | C07C43/23(2006.01);C07C41/26(2006.01);C07C41/18(2006.01);C12P41/00(2006.01) | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 衡林森;夏仕文;何從林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 重慶南松醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 重慶華科專利事務(wù)所 | 代理人 | 康海燕 |
地址 | 400063重慶市南岸區(qū)雞冠石鎮(zhèn)納溪溝58號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種高血壓藥阿利克侖(Aliskiren)主要中間體-(2R)-3-甲基-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)芐基]-1-丁醇的新合成方法。該方法先以3-羥基-4-甲氧基苯甲醛為原料,用3-甲氧基溴丙烷醚化(摩爾比為1∶1-1.2);再與異戊醛縮合(摩爾比為1∶1-1.3);縮合產(chǎn)物催化加氫;然后經(jīng)拆分得到高血壓藥阿利克侖主要中間體化合物。該方法所用的原料及試劑易得,價(jià)格較低,合成的步驟很短,僅需三步就制得了阿利克侖主要中間體的外消旋體;在用酶法進(jìn)行外消旋體拆分,即得到高血壓藥阿利克侖主要中間體化合物-(2R)-3-甲基-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)芐基]-1-丁醇。 |
