藥物緩釋組合物及制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911236616.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110859811B 公開（公告）日 2021-12-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN110859811B 申請(qǐng)公布日 2021-12-07
分類號(hào) A61K9/19（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K47/34（2017.01）I;A61K38/09（2006.01）I;A61P15/08（2006.01）I;A61P15/00（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 郭光明;王玉霞;李志剛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京博恩特藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京北匯律師事務(wù)所 代理人 高元吉
地址 101500北京市密云區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)永全街1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種藥物緩釋組合物及制備方法。本發(fā)明的藥物緩釋組合物為采用發(fā)泡和氣流粉碎工藝得到的顆粒組合物，其包含60?80重量份脂溶性高分子聚合物、1?10重量份親水性多肽藥物和25?35重量份甘露醇。其中，脂溶性高分子聚合物為多孔性固體顆粒，親水性多肽藥物包埋于該脂溶性高分子聚合物的內(nèi)部，甘露醇為粉末狀且與脂溶性高分子聚合物混合形成組合物。