藥物緩釋組合物及制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911236616.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110859811B | 公開(公告)日 | 2021-12-07 |
申請公布號 | CN110859811B | 申請公布日 | 2021-12-07 |
分類號 | A61K9/19(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/34(2017.01)I;A61K38/09(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 郭光明;王玉霞;李志剛 | 申請(專利權(quán))人 | 北京博恩特藥業(yè)有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京北匯律師事務所 | 代理人 | 高元吉 |
地址 | 101500北京市密云區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)永全街1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種藥物緩釋組合物及制備方法。本發(fā)明的藥物緩釋組合物為采用發(fā)泡和氣流粉碎工藝得到的顆粒組合物,其包含60?80重量份脂溶性高分子聚合物、1?10重量份親水性多肽藥物和25?35重量份甘露醇。其中,脂溶性高分子聚合物為多孔性固體顆粒,親水性多肽藥物包埋于該脂溶性高分子聚合物的內(nèi)部,甘露醇為粉末狀且與脂溶性高分子聚合物混合形成組合物。 |
