利用基因工程生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810057659.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101225396A | 公開(kāi)(公告)日 | 2008-07-23 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101225396A | 申請(qǐng)公布日 | 2008-07-23 |
分類號(hào) | C12N15/55(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/74(2006.01);C12N9/16(2006.01) | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 安海謙;魯剛偉;冉波;梅小偉;柳輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 金普諾安蛋白質(zhì)工程技術(shù)(北京)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京銘碩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 郭鴻禧;李云霞 |
地址 | 100085北京市海淀區(qū)上地信息路2號(hào)創(chuàng)業(yè)園D棟807L | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶的方法,所述方法包括以下步驟:將與所述限制性內(nèi)切酶相對(duì)的修飾酶基因克隆到載體的上游;在修飾酶的保護(hù)下,將限制性內(nèi)切酶基因克隆至同一載體強(qiáng)啟動(dòng)子下游的多克隆位點(diǎn)中;轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌;篩選穩(wěn)定、可誘導(dǎo)、高表達(dá)的限制性內(nèi)切酶的菌株。 |
