氫溴酸西酞普蘭口服液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200610030979.2 申請日 -
公開（公告）號 CN1911207A 公開（公告）日 2007-02-14
申請公布號 CN1911207A 申請公布日 2007-02-14
分類號 A61K9/08(2006.01);A61K31/343(2006.01);A61P25/24(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王蘇南;張?zhí)K閩;董佳麗;王顯樑;徐軍軍 申請（專利權(quán)）人 上海實(shí)業(yè)聯(lián)合集團(tuán)藥物研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海東信專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人 上海實(shí)業(yè)聯(lián)合集團(tuán)長城藥業(yè)有限公司;上海實(shí)業(yè)聯(lián)合集團(tuán)藥物研究有限公司
地址 201707上海市青浦工業(yè)園區(qū)華青路1000號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種氫溴酸西酞普蘭口服液及其制備方法，組分包含氫溴酸西酞普蘭0.01～1wt％，甜味劑、增塑劑12～35wt％，防腐劑0.01～0.5wt％，芳香劑0.005～0.05wt％，溶劑64～87wt％。由于加入了甜味劑、增塑劑于適宜溶劑中，使處方中甜味明顯加強(qiáng)，苦味減弱，口感適宜常規(guī)工藝時更容易得到保證；同時在處方中加入了藥物的穩(wěn)定劑，使得有效成分在儲存期內(nèi)更加穩(wěn)定，從而確保了藥物的療效。