一種2-R
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110336630.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113149823A | 公開(公告)日 | 2021-07-23 |
申請公布號 | CN113149823A | 申請公布日 | 2021-07-23 |
分類號 | C07C51/08(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C253/34(2006.01)I;C07C53/126(2006.01)I;C07C255/19(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 魏正華;韋建國;顧玉僅;景濤 | 申請(專利權(quán))人 | 上海青平藥業(yè)有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海申新律師事務(wù)所 | 代理人 | 竺路玲 |
地址 | 201700上海市青浦區(qū)白鶴鎮(zhèn)趙江路397號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種2?R1戊酸的制備方法,包括如下步驟:步驟一,以氰乙酸甲酯為起始物料,加入溴丙烷,甲醇鈉催化反應(yīng),純化后得到2?氰基戊酸甲酯;步驟二,2?氰基戊酸甲酯在碘代烷烴和甲醇鈉催化下反應(yīng),后處理后得到2?氰基?2?R1戊酸甲酯;步驟三,2?氰基?2?R1戊酸甲酯在硫酸水溶液中,120~160℃條件下反應(yīng)15~40小時,得到2?R1戊酸和2?R1戊酸甲酯混合物;步驟四,上述混合物使用氫氧化鈉水溶液水解得到2?R1戊酸鈉和甲醇,然后使用無機酸酸化得到2?R1戊酸。本發(fā)明制備方法采用的試劑比較常見,并且相對而言試劑的危險性更低;反應(yīng)條件比較溫和,相對而言溫度更容易控制。本發(fā)明開發(fā)了關(guān)鍵中間體2?氰基戊酸甲酯的純化工藝,工藝流程簡單。 |
