一種氨溴索與3,4-二羥基苯甲酸藥物共晶及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410405692.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104193627A 公開(kāi)（公告）日 2014-12-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN104193627A 申請(qǐng)公布日 2014-12-10
分類號(hào) C07C215/44(2006.01)I;C07C213/10(2006.01)I;C07C65/03(2006.01)I;C07C51/43(2006.01)I;C07C31/04(2006.01)I;C07C29/78(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張薇;馬玉恒;黎志明 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇潤(rùn)安制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 223005 江蘇省淮安市韓泰北路9號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物共晶技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型的氨溴索藥物共晶及其制備方法。本發(fā)明制備得到的氨溴索藥物共晶空間群為單斜晶系，一個(gè)氨溴索分子，一個(gè)3,4-二羥基苯甲酸和一個(gè)甲醇分子通過(guò)氫鍵結(jié)合在一起構(gòu)成了氨溴索藥物共晶的基本單元。本發(fā)明藥物共晶制備過(guò)程選用的溶劑為甲醇和水的混合溶劑，采用方法為溶劑室溫?fù)]發(fā)法，由于所選用的溶劑的沸點(diǎn)相對(duì)較低，故在溶劑揮發(fā)的過(guò)程中就會(huì)有晶體析出。本發(fā)明制備的藥物共晶在繼承了原有的鹽酸氨溴索的促進(jìn)呼吸道內(nèi)部粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留等特質(zhì)外，穩(wěn)定性有明顯提高。