一種利拉魯肽緩釋微球制劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410595322.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104382860A 公開(kāi)（公告）日 2015-03-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN104382860A 申請(qǐng)公布日 2015-03-04
分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王傳躍;章文星;方慶華;周春萍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 志遙（上海）醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 紹興市越興專利事務(wù)所 代理人 蔣衛(wèi)東
地址 312000 浙江省紹興市紹興縣柯橋經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)大廈9樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種利拉魯肽緩釋微球制劑及其制備方法，包括利拉魯肽5mg～100mg、保護(hù)劑0.5mg～10mg和聚乳酸羥基乙酸共聚物50～1000mg，所述的保護(hù)劑為蔗糖、海藻糖、明膠、甘露醇、甘氨酸、賴氨酸或人血清白蛋白中的一種或幾種以上的混合物；所述聚乳酸羥基乙酸共聚物的分子量為5000～20000道爾頓，且聚乳酸羥基乙酸共聚物中的聚乳酸與羥基乙酸比例為1:3～3:1。本發(fā)明只需要乳化、揮發(fā)有機(jī)溶劑即可得到規(guī)整的微球和在微球中均勻分布的藥物，工序簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單，制備重復(fù)性好，批次之間無(wú)顯著差別，得到的微球粒徑均一、分布窄、粒徑可控，微球表面圓整，微球突釋率低。