急慢性咽喉炎藥物規(guī)?；闹苽涔に?/p>

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210310454.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102920963B 公開(kāi)（公告）日 2016-02-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN102920963B 申請(qǐng)公布日 2016-02-24
分類號(hào) A61K9/36(2006.01)I;A61K9/30(2006.01)I;A61K36/904(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李仲娟;喻昕;楊朝令;林靜 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 華潤(rùn)三九（黃石）藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 435003 湖北省黃石市大泉路1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療急慢性咽喉炎藥物規(guī)?；苽浞椒?，屬于咽炎片的工藝改進(jìn)。本發(fā)明涉及規(guī)?；に嚵鞒贪ㄔ纤幉牡臏?zhǔn)備和制劑工藝條件兩大部分，其中原料藥材的準(zhǔn)備包括原料藥洗凈、干燥、切薄片、軋扁、消毒和浸潤(rùn)；制劑工藝條件包括提取-搓膏、粉碎-制粒、干燥-整粒、總混-壓片-包衣，以及這些工藝流程中所使用的對(duì)應(yīng)條件。本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有藥片中有效成方含量不高的，大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)藥物穩(wěn)定性差，批次間差異性大等缺點(diǎn)。通過(guò)提取采用汽液隔離相變?nèi)迮c小板距精溜塔，搓膏、粉碎過(guò)程中采用履帶式干燥，整?？偦爝^(guò)程中可采用三維運(yùn)動(dòng)混合，以及包衣過(guò)程中可采用糖包衣增重為40～80％，胃溶性薄膜包衣預(yù)混劑的量為基片重的2～3％工藝改進(jìn)，提高了規(guī)模生產(chǎn)藥物的產(chǎn)品產(chǎn)量，增加了藥物的穩(wěn)定性，降低了生產(chǎn)成本。