一種體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞高表達(dá)Nurr1基因的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201210008088.2 申請日 -
公開（公告）號 CN102586183B 公開（公告）日 2013-01-30
申請公布號 CN102586183B 申請公布日 2013-01-30
分類號 C12N5/0775 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 謝姜;劉擁軍;朱德琳;趙雅寧 申請（專利權(quán)）人 天津和澤干細(xì)胞科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 300450 天津市濱海新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)梅苑路12號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞高表達(dá)Nurr1基因的方法，在添加了RA、CAMP和SHH的DMEM/F-12培養(yǎng)體系中誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞高表達(dá)Nurr1基因。本發(fā)明通過體外誘導(dǎo)方法，而非基因修飾的方法可以使間充質(zhì)干細(xì)胞Nurr1基因的表達(dá)明顯增高（約為誘導(dǎo)前的23倍）使其更易向多巴胺能神經(jīng)元分化，且避免了由基因修飾所帶來的風(fēng)險，為臨床提供了更為理想的種子細(xì)胞。與胚胎干細(xì)胞或神經(jīng)干細(xì)胞相比，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞取材方便、易于體外擴(kuò)增、免疫源性低且合乎倫理學(xué)要求。