一種提高菊酯類降解酶表達(dá)量的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610531523.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN106191002B 公開（公告）日 2019-11-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN106191002B 申請(qǐng)公布日 2019-11-15
分類號(hào) C12N9/18;C12N1/21;C12R1/19 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 龍燕妮 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江杭海新城控股集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 431800湖北省荊門市京山市新市鎮(zhèn)綠林路12號(hào)附1號(hào)33戶
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種提高菊酯類降解酶表達(dá)量的方法。即通過制備生產(chǎn)菌種大腸桿菌E.coli BLR(DE3)/pET?28a?est825；種子培養(yǎng)；發(fā)酵培養(yǎng)：使用乳糖和異丙基硫代半乳糖(IPTG)的混合誘導(dǎo)溶液(摩爾濃度比為7:3)降溫至30?35℃開始誘導(dǎo)，誘導(dǎo)過程中繼續(xù)流加甘油和酵母粉的混合補(bǔ)料液，維持發(fā)酵液中甘油的濃度為1?2g/L，誘導(dǎo)的時(shí)間持續(xù)6?7h；最后將菌體用含有0.005mol/L苯甲基磺酰氟的pH6.5?7.0的磷酸鹽緩沖液配制成質(zhì)量濃度15％?20％的菌懸液，超聲破碎離心凍干后即得高酶活降解酶酶粉。