一個(gè)從動(dòng)物組織中快速提取RNA的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611060552.7 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN108118049A 公開（公告）日 2018-06-05
申請公布號(hào) CN108118049A 申請公布日 2018-06-05
分類號(hào) C12N15/10 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉曉雷;袁新旺;管延斌;薛勰 申請（專利權(quán)）人 上海怡澤生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 201318 上海市浦東新區(qū)周浦鎮(zhèn)天雄路588弄21幢101室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體地涉及一個(gè)從動(dòng)物組織中快速提取RNA的方法。該方法主要包括兩個(gè)大步驟：第一步是從組織中快速分離細(xì)胞。步驟為：將組織切成小塊，稱重；加入PBS，研磨均勻，得到組織勻漿；低速離心，讓比較大的組織殘?jiān)恋硐聛?，單個(gè)的細(xì)胞仍然懸浮在上清中；取帶有懸浮的細(xì)胞的上清加PBS混勻，離心去上清，得到的沉淀即為分離出來的細(xì)胞。第二步是用核酸提取試劑從細(xì)胞中快速提取RNA。步驟為：向細(xì)胞中加入核酸提取試劑，混勻；室溫靜置以裂解細(xì)胞；75℃加熱10分鐘；將樣品放在冰上冷卻，即為制備好的RNA，可用于基因表達(dá)水平檢測或基因克隆等工作。本發(fā)明的方法優(yōu)點(diǎn)是操作簡單，速度快，使用的試劑成本低而且基本無毒無異味。