γ-氨丙基三乙氧基硅烷的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910256074.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101768180B 公開(kāi)（公告）日 2012-05-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN101768180B 申請(qǐng)公布日 2012-05-30
分類號(hào) C07F7/18(2006.01)I;C07F7/20(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張中法 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 濰坊中獅化工股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濰坊正信專利事務(wù)所 代理人 張中法;青島惠國(guó)新材料科技有限公司
地址 262737 山東省濰坊市濱海經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)大家洼街道?；致纺蠟H坊中獅化工股份有限公司
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種γ-氨丙基三乙氧基硅烷的合成方法，包括以下步驟：(1)真空條件下將溶有催化劑的甲苯溶液，γ-氯丙基三乙氧基硅烷加入反應(yīng)釜中，在攪拌狀態(tài)下加入氨。將反應(yīng)釜內(nèi)物料升溫至60～70℃，反應(yīng)壓力為0.5～3MPa，反應(yīng)4～7h；(2)胺化反應(yīng)完畢后，過(guò)濾分離除去副產(chǎn)物，濾液打入蒸餾釜；(3)蒸餾釜頂部溫度≥102℃后，將蒸餾釜內(nèi)物料溫度≤80℃，減壓蒸餾的真空度≥0.099MPa，減壓蒸餾后得到γ-氨丙基三乙氧基硅烷。本發(fā)明合成的產(chǎn)品純度提高到99％(GC)以上，應(yīng)用領(lǐng)域可以擴(kuò)大到電子電器、高性能催化劑制備、納米材料和超細(xì)分散材料等對(duì)產(chǎn)品純度要求較高的行業(yè)。