人參皂甙作為制備治療次聲性損傷藥物中的應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200810151173.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101361748A 公開（公告）日 2009-02-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN101361748A 申請(qǐng)公布日 2009-02-11
分類號(hào) A61K31/704(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P43/00(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 趙鋼;范富林;孫曉莉 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣東泰禾生物藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 代理人 謝鋼
地址 710032陜西省西安市長(zhǎng)樂西路17號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及人參皂甙在制備治療次聲性損傷藥物中的應(yīng)用。所述人參皂甙為人參皂甙R0、Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rg3、Rh1、Rh2、Rh3，最好為人參皂甙Rd。人參皂甙制備的藥物可采用片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、注射劑或乳劑，上述制劑可按照各種制劑常規(guī)的制備工藝制成。