一種生成表面簇的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010012268.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111118114A | 公開(公告)日 | 2020-05-08 |
申請公布號 | CN111118114A | 申請公布日 | 2020-05-08 |
分類號 | C12Q1/6806 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 周小川;朱奇;張小林;盛苨晶 | 申請(專利權)人 | 杭州聯(lián)川基因診斷技術有限公司 |
代理機構 | 中國商標專利事務所有限公司 | 代理人 | 桑麗茹 |
地址 | 310018 浙江省杭州市杭州經濟技術開發(fā)區(qū)6號大街260號6幢一層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及生成表面簇的方法,包括:通過第一通用引物和第二通用引物擴增靶序列,其中第一通用引物包括一個引發(fā)區(qū)段,并且第二通用引物包括引發(fā)區(qū)段、修飾基因區(qū)段和標記區(qū)段,以產生含有單鏈標記的PCR產物,其中PCR產物包含第一鏈和第二鏈,而第二鏈與單鏈標記相連;提供基底,其中該基底包括探針、第一表面引物和第二表面引物;應用PCR產物和引導到在基底上,由此雜交PCR產物,引導和探針在基底表面上產生PCR產物/引導/探針復合物;將PCR產物與探針連接;沖洗基底;以及延伸第一表面引物和二表面引物,最終形成表面簇。在本發(fā)明的方法中,通過基底制造商在基底表面制備期間固定的探針密度或表面引物與探針的比率來控制簇密度。 |
