一種磺達(dá)肝癸鈉及磺達(dá)肝癸鈉單糖中間體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110199388.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113004352B | 公開(公告)日 | 2022-04-29 |
申請公布號 | CN113004352B | 申請公布日 | 2022-04-29 |
分類號 | C07H15/18(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 楊盟;徐肖潔;景亞婷 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇美迪克化學(xué)品有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 向亞蘭 |
地址 | 215600江蘇省蘇州市張家港市楊舍鎮(zhèn)人民路2幢(國貿(mào)花苑)8-6071(美迪克) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種磺達(dá)肝癸鈉及磺達(dá)肝癸鈉單糖中間體的制備方法,以C4位和C6位保護(hù)的氨基葡萄糖為原料,通過甲基化、酰胺化、芐基化,得到甲基3?O?芐基?4,6?O?芐亞基?2?(芐氧基羰基)氨基?2?脫氧?α?D?吡喃葡萄糖苷,然后再經(jīng)過脫羥基保護(hù)基保護(hù)反應(yīng)得到磺達(dá)肝癸鈉單糖片段中間體甲基3?O?芐基?2?(芐氧基羰基)氨基?2?脫氧?α?D?吡喃葡萄糖苷,再由該中間體甲基3?O?芐基?2?(芐氧基羰基)氨基?2?脫氧?α?D?吡喃葡萄糖苷制備磺達(dá)肝癸鈉。該制備方法工藝簡潔,副反應(yīng)雜質(zhì)少,收率高,適用于工藝放大制備以滿足磺達(dá)肝癸鈉工業(yè)化生產(chǎn)。 |
