一種2-氯甲基-3-三氟甲基吡啶的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011084158.3 申請日 -
公開（公告）號 CN112279802B 公開（公告）日 2022-03-08
申請公布號 CN112279802B 申請公布日 2022-03-08
分類號 C07D213/26（2006.01）ICN 102311399 A,2012.01.11;CN 101337924 A,2009.01.07;CN 101678011 A,2010.03.24;WO 98/50385 A1,1998.11.12;WO 2010/078307 A1,2010.07.08 Florian Moretti et al..“Improved Halogenation of Methyl Aromatics and Methyl Heteroaromatics: Unexpected Reactivity of Tetrahalogeno-diphenylglycolurils”.《Heteroatom Chemistry》.2016,第27卷（第3期）,第173-183頁.;Stanislav Radl et al..“Synthetic Studies Connected with The Preparation of H+/K+-ATPase Inhibitors Rabeprazole and Lansoprazole”.《J. Heterocyclic Chem.》.2006,第43卷第1447-1453頁. 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 楊盟;徐肖潔;景亞婷;陸國剛 申請（專利權(quán)）人 江蘇美迪克化學(xué)品有限公司
代理機(jī)構(gòu) 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 向亞蘭
地址 215600江蘇省蘇州市張家港市楊舍鎮(zhèn)人民路2幢（國貿(mào)花苑）8-6071（美迪克）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種2?氯甲基?3?三氟甲基吡啶的制備方法，包括如下步驟：使親電氯化試劑、2?甲基?3?三氟甲基吡啶、自由基引發(fā)劑和硝氧自由基前體在有機(jī)溶劑中反應(yīng)生成2?氯甲基?3?三氟甲基吡啶；其中，硝氧自由基前體為選自N?羥基丁二酰亞胺、N?羥基異吲哚?1,3?二酮和1?羥基?苯并三氮唑中的一種或多種的組合；該方法不僅反應(yīng)路線短，而且選擇性較好，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短，易于實(shí)現(xiàn)，有利于工業(yè)化大生產(chǎn)。