嗎啉衍生物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200880020245.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101679324A | 公開(公告)日 | 2010-03-24 |
申請公布號 | CN101679324A | 申請公布日 | 2010-03-24 |
分類號 | C07D265/30(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 赤冢英則;須釜寬;淡井信將;川口隆行;高橋陽一;飯嶋徹;沈競康;夏廣新;謝建樹 | 申請(專利權(quán))人 | 上海醫(yī)藥(集團)有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海智信專利代理有限公司 | 代理人 | 薛琦;朱水平 |
地址 | 日本大阪府 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了可作為腎素抑制劑藥物的由通式(I)所表示的嗎啉衍生物或其藥理上所容許的鹽。式中,R1為下述基團:(A)由被任意取代的烷氧基或類似基團取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的雜環(huán)基、(D)環(huán)烷基或(E)烷基;R2為下述基團:(A)由被任意取代的烷氧基或類似基團取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的雜環(huán)基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的雜環(huán)基取代的羰基或者(G)環(huán)烷基羰基;T為亞甲基或羰基;R3、R4、R5以及R6可相同可不同,獨立的表示氫、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。 |
