噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN200910050594.6 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN101544655B | 公開（公告）日 | 2012-07-04 |
| 申請公布號 | CN101544655B | 申請公布日 | 2012-07-04 |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 許杏祥;楊立平;陳慧新;龔玲 | 申請（專利權(quán)）人 | 上海醫(yī)藥（集團(tuán)）有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海新天專利代理有限公司 | 代理人 | 孫躍虹 |
| 地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江路92號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備通式(V)噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的外消旋體或光學(xué)活性體或其鹽的制備方法，特別是(S)-氯吡格雷硫酸鹽的制備方法。本發(fā)明方法以2-(2-噻吩)乙胺或其鹽為起始物，先后經(jīng)Strecker反應(yīng)、Pinner反應(yīng)和Mannich反應(yīng)生成式(V)化合物，再經(jīng)L-樟腦磺酸拆分制得的光學(xué)活性體(+)(V)化合物。本發(fā)明方法反應(yīng)步驟簡捷、收率高、反應(yīng)條件溫和并適于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
