抑制、敲除和/或表達(dá)基因在提高丙酮酸代謝路徑產(chǎn)物及提高單克隆抗體表達(dá)量中的應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811354848.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN109439683B | 公開(公告)日 | 2022-05-06 |
申請公布號(hào) | CN109439683B | 申請公布日 | 2022-05-06 |
分類號(hào) | C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 宋浩;張金華;趙妍淑;王國平;于振鵬;李以群;葉筱瓊 | 申請(專利權(quán))人 | 揚(yáng)州聯(lián)澳生物醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 張柳;趙青朵 |
地址 | 300350天津市津南區(qū)雅觀路135號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及抑制、敲除和/或表達(dá)基因在提高丙酮酸代謝路徑產(chǎn)物及提高單克隆抗體表達(dá)量中的應(yīng)用。本發(fā)明以E.coli MG1655為出發(fā)菌株,首次提出大腸桿菌自身代謝途徑可能影響全長IgG抗體表達(dá)的新策略,闡明了大腸桿菌中丙酮酸代謝路徑對(duì)IgG表達(dá)的影響,同時(shí)引入了sRNA技術(shù)調(diào)控基因的表達(dá),進(jìn)而間接提高了IgG抗體的產(chǎn)量,為將來的工業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。 |
