偽狂犬病病毒gC蛋白抗體、含該抗體的試劑盒及應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710515776.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109212205B | 公開(公告)日 | 2021-08-20 |
申請公布號 | CN109212205B | 申請公布日 | 2021-08-20 |
分類號 | G01N33/569;G01N33/577 | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 田克恭;王瑩 | 申請(專利權(quán))人 | 洛陽普泰生物技術(shù)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京聿宏知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 吳大建;桑勝梅 |
地址 | 471003 河南省洛陽市中國(河南)自由貿(mào)易試驗區(qū)洛陽片區(qū)高新區(qū)華夏路6號六號公社1010室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及特異性結(jié)合偽狂犬病病毒gC蛋白的鼠單克隆抗體的可變區(qū)序列,其為鼠單克隆抗體1B9的可變區(qū)序列或鼠單克隆抗體1F2的可變區(qū)序列;本發(fā)明還涉及由所述可變區(qū)序列中的重鏈可變區(qū)序列或其保守性變異體,和/或相應(yīng)的其各自所述可變區(qū)序列中輕鏈可變區(qū)序列或其保守性變異體組成的偽狂犬病病毒gC蛋白抗體。以所述抗體建立的免疫組化方法解決了PCR不能在組織和細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行明確定位、無法跟蹤病原在機(jī)體的動態(tài)分布、定性及半定量檢測的問題。含所述抗體的試劑盒基于雙單抗夾心原理準(zhǔn)確檢測PRVgC蛋白的含量,克服了PRVgC蛋白與其它蛋白串聯(lián)表達(dá)或融合表達(dá)后無法準(zhǔn)確定量、預(yù)期表達(dá)效果無法驗證的技術(shù)難題。 |
