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當(dāng)事人銷(xiāo)售藥品門(mén)冬氨酸鉀鎂注射液因有關(guān)物質(zhì)不符合規(guī)定，檢驗(yàn)結(jié)論為不符合規(guī)定，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條第三款第(六)項(xiàng)：“有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的?！钡囊?guī)定，上述藥品屬于劣藥。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條第一款：“禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥”的規(guī)定，當(dāng)事人銷(xiāo)售上述劣藥違反了該規(guī)定，屬于銷(xiāo)售劣藥的行為。當(dāng)事人進(jìn)貨渠道合法，提供的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、供貨單位銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)及審核證明、藥品合格證明、銷(xiāo)售票據(jù)等證明真實(shí)合法；藥品采購(gòu)與收貨記錄、入庫(kù)檢查驗(yàn)收記錄真實(shí)完整；藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)復(fù)核未違反有關(guān)規(guī)定且有真實(shí)完整的記錄，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第七十五條：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰?！钡囊?guī)定，決定對(duì)當(dāng)事人作出如下行政處罰：沒(méi)收庫(kù)存門(mén)冬氨酸鉀鎂注射液（杭州民生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)為1811231，規(guī)格為10ml*50支/盒）58盒。 收起