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建議責(zé)令當(dāng)事人立即改正經(jīng)營(yíng)無(wú)標(biāo)簽的食品的違法行為并給予警告。 收起

當(dāng)事人上述銷售劣藥行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條第一款：“禁止生產(chǎn)、銷售劣藥”的規(guī)定，屬于違法行為。鑒于當(dāng)事人能夠按照《藥品管理法》第十七條：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)?！钡谑藯l：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。”的要求履行了藥品進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第七十五條：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。”的規(guī)定，本局對(duì)當(dāng)事人處罰如下：沒(méi)收批號(hào)為180101氯化鉀緩釋片劣藥351盒 收起