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華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司成立于2006年12月8日，是一家通過歐盟cGMP認證，并為歐盟批量加工固體制劑的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司位于皖江城市帶承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移示范區(qū)的核心城市--安徽省合肥市，有針對制造業(yè)的優(yōu)惠政策支持，有明顯的人力資源和能源優(yōu)勢，地理位置得天獨厚，交通和物流便捷，具備良好的區(qū)位優(yōu)勢。公司擁有先進的固體制劑（片劑、膠囊劑）生產(chǎn)線以及完善的研發(fā)和檢測設(shè)備，年產(chǎn)固體制劑20億片、粒。為滿足不斷增長的需求，公司正在進行二期工程的建設(shè)。建成后，產(chǎn)能將擴大一倍，加工劑型將擴展至顆粒劑、皮透劑、緩控釋制劑等。高水平的質(zhì)量管理是公司賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。自成立之日起，公司就嚴(yán)格按照歐盟cGMP的要求進行建設(shè)和管理，建立了全面、嚴(yán)謹(jǐn)、求實的質(zhì)量體系。公司引進了歐洲制藥公司的質(zhì)量管理經(jīng)驗，聘請了有著多年從業(yè)經(jīng)驗的歐盟受權(quán)人擔(dān)當(dāng)GMP顧問，把歐盟cGMP的理念真正貫穿到了建設(shè)、研發(fā)、生產(chǎn)和銷售各環(huán)節(jié)，使軟、硬件各個方面都真正做到了與歐盟cGMP相符。公司計劃在未來數(shù)年內(nèi)，適時啟動WHO、FDA認證，借助從研發(fā)、生產(chǎn)到穩(wěn)定性研究的一條龍服務(wù)，從廣度和深度上進一步拓展國際市場，爭取建設(shè)成為國內(nèi)領(lǐng)先，國際一流的制劑委托生產(chǎn)基地。與此同時，公司正在穩(wěn)步推進中國GMP的認證，在加強和國內(nèi)研發(fā)和注冊機構(gòu)合作的基礎(chǔ)上，積極策劃適合國內(nèi)市場的新劑型、新技術(shù)產(chǎn)品的引進和開發(fā)。華益的理念是：以責(zé)任打造品質(zhì)，以品質(zhì)謀取共贏。發(fā)展中的華益熱忱期待與國內(nèi)外伙伴建立形式多樣的合作關(guān)系，共同開拓國際和國內(nèi)醫(yī)藥市場。